Anvisa deve responder pedido para teste da Sputnik V neste fim de semana
Agência tem prazo de 72 horas para responder solicitação da vacina desenvolvida na Rússia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu a solicitação da farmacêutica russa, União Química, responsável pelo desenvolvimento da vacina Sputnik V, a fim de que testes clínicos sejam realizados no Brasil. A Agência deve responder ainda neste fim de semana.
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Rússiva, Belarus e a Argentina aderiram ao imunizante; Bolívia assinou acordo com fundo russo para produção de 2,6 mihlões de doses. A farmacêutica fez o pedido para que sejam feitos testes de fase 3 nos brasileiros, responsável por averigaur a segurança e a eficácia em humanos.
Assim que a Anvisa responder, a União Química informou que vai entrar com o pedido de uso emergencial da Sputnik V no Brasil. A farmacêutica tem a intenção de que a vacina possa ser produzida em Guarulhos (SP) e em Brasília.
A previsão do laboratório é de conseguir produzir 8 milhões de doses por mês no primeiro trimestre de 2021 caso o Brasil dê um aval positivo. Este valor chama a atenção por ser muito acima do planejado por laboratórios que já estão em parceria com institutos brasileiros. A Coronavac, por exmeplo, que está sendo feita pelo Instituto Butantan, deve produzir 1 milhão de doses a cada 30 dias. Já a AstraZeneca, que tem parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), terá capacidade de produzir menos de 1 milhão de doses mensais.
A União Química disse que em todo o mundo a Sputinik V está sendo distribuída por 10 dólares a dose. No Brasil, ela quer negociar por 5 dólares.
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(Publicada por Ligia Tuon)
