Anvisa decide neste domingo sobre uso emergencial de vacinas no Brasil
Todos os holofotes estarão voltados para a agência, que está preocupada com não deixar dúvidas sobre o caráter técnico da decisão
A reunião da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que vai decidir sobre a liberação de vacinas contra o novo coronavírus no Brasil começou pouco depois das 10h deste domingo (17). Haverá votação da Diretoria Colegiada, formada por 5 diretores.
Todos os holofotes estão voltados para a agência, que está preocupada com não deixar dúvidas sobre o caráter técnico da decisão.
Estima-se que a reunião dure 5 horas. A transmissão é feita pela TV e pela internet. Pela previsão, técnicos da Anvisa vão apresentar dados em um painel e todos os diretores devem falar, na hora do voto, em um tipo de prestação de contas em meio à politização do tema.
Há promessa de falas curtas, com vocabulário mais simples, para facilitar a compreensão das pessoas.
As duas vacinas, Coronavac e Oxford, vão ser avaliadas em votações separadas. A análise começa pela Coronavac porque, seguindo a ordem, foi a primeira a apresentar o pedido de uso emergencial.
A reunião acontece no auditório da Anvisa, em Brasília, porém sem público. Há a presença somente de diretores, técnicos e alguns assessores.
Todas as reuniões do colegiado são sempre transmitidas ao vivo pela internet, algumas já duraram bem mais tempo, chegando a 12 horas.
Desta vez, como ressalva para que não ocorram interrupções em uma eventual sobrecarga da rede, a Anvisa fechou parceria com a Empresa Brasil de Comunicação (EBC) para que tudo seja transmitido pela TV. Isso nunca ocorreu antes. Uma reunião marcada para domingo também é novidade.
A CNN apurou que a reunião seguirá quatro etapas, basicamente:
– Manifestações de áreas técnicas da Anvisa sobre dados das vacinas;
– Voto da relatora dos pedidos, Meiruze Sousa Freitas, que ocupa a segunda diretoria, responsável por vacinas. Ela é servidora de carreira da Anvisa desde 2007, especialista em tecnologia farmacêutica e habilitação em análises clínicas;
– Voto dos outros 4 diretores, que poderão concordar ou discordar. Não cabe a apresentação de relatórios avulsos, apenas exposição de justificativas;
– Publicação do resultado no site da Anvisa. Não é necessária divulgação em Diário Oficial da União.
A decisão passa a valer a partir do momento em que os interessados, Instituto Butantan ou Fiocruz (ou os dois, dependendo do resultado), forem notificados.
