Mulher de Bruce Willis diz ser “difícil saber” se ator tem consciência da doença
Emma Heming Willis atualizou o quadro de saúde do marido, diagnosticado com demência frontotemporal (DFT)
A mulher do ator Bruce Willis, Emma Heming Willis, atualizou o quadro de saúde do marido, diagnosticado com demência frontotemporal (DFT) em fevereiro deste ano, e como a família lida com a doença.
Em entrevista ao programa “Today’s Hoda Kotb” nesta segunda-feira (25), Emma comentou sobre as dificuldades que enfrenta desde o diagnóstico de Bruce.
“A demência é difícil. É difícil para a pessoa diagnosticada, é também difícil para a família. E isso não é diferente para o Bruce, para mim ou para nossas filhas. Quando dizem que essa é uma doença da família, é verdade”, afirmou, antes de seus olhos marejarem ao responder se o ator tem consciência que está doente: “É difícil saber”.
Na sequência, a esposa de Bruce explicou como a família lida com essa situação. O casal tem duas filhas: Mabel, de 11 anos, e Evelyn, de 8 anos. O ator também é pai de Rumer, 34 anos, Scout, 31 anos, e Tallulah, 29 anos, que compartilha com a ex-mulher e atriz Demi Moore.
“Somos uma família muito honesta e aberta. E sabe, a coisa mais importante foi poder dizer o que é a doença, explicar o que é, porque quando você sabe o que é a doença, do ponto de vista médico, tudo faz sentido”, disse.
“Então foi importante que nós deixássemos eles [filhos] saberem o que é, porque, sabe, eu não quero que haja nenhum estigma ou vergonha associada ao diagnóstico do pai deles, ou a qualquer forma de demência”, finalizou Emma.
Bruce Willis se aposentou das atuações em março de 2022 após ser diagnosticado com um distúrbio de fala chamado afasia. Em seguida veio o diagnóstico de demência.
Essa não é a primeira vez que a ex-modelo abre o jogo sobre a doença de Bruce Willis. Em agosto, ela desabafou nas redes sociais sobre ser cuidadora de Bruce.
“Eu sei que parece que estou vivendo minha melhor vida [nas redes sociais] – tenho que fazer um esforço consciente todos os dias para viver da melhor maneira possível”, disse, em vídeo publicado em seu Instagram.
“Faço isso por mim mesma. Faço isso por nossas duas filhas. E pelo Bruce, que não gostaria que eu vivesse de outra maneira. Então, não quero que isso seja mal interpretado. Tenho que dar o meu melhor por mim mesma e pela minha família. Portanto, não quero que seja mal interpretada que sou boa, porque não sou. Eu não sou boa”, afirmou na época.
Entenda o que é a demência frontotemporal
A demência frontotemporal (DFT) refere-se a um grupo de distúrbios causados pelo acúmulo da proteína “tau” e outras proteínas que destroem os neurônios nos lobos frontais do cérebro (atrás da testa) ou nos lobos temporais (atrás das orelhas). A condição geralmente aparece entre os 45 e 64 anos, de acordo com a Alzheimer’s Research UK.
“É o tipo mais comum de demência em pessoas com menos de 60 anos. DFT pode causar problemas de comunicação, bem como mudanças no comportamento, personalidade ou movimento”, de acordo com uma declaração da Associação de Degeneração Frontotemporal.
As pessoas com DFT normalmente vivem de seis a oito anos com essa condição, de acordo com o Instituto Nacional do Envelhecimento dos EUA.
Entre 10% e 30% dos casos de DFT são hereditários. Além da genética, não há outros fatores de risco conhecidos, embora os pesquisadores estejam estudando qual o papel que a tireoide e a insulina podem desempenhar no início da doença.
Quais são os tipos de DFT?
Como seus sintomas começaram com uma fala arrastada, o caso de Bruce Willis pode ser classificado como um tipo de DFT chamada afasia progressiva primária, disse Henry Paulson, professor de neurologia e diretor do Michigan Alzheimer’s Disease Center, da Universidade de Michigan.
“A afasia realmente significa problemas com a linguagem. E isso pode variar de ter problemas para encontrar palavras para entender o que as pessoas estão dizendo. Pode ocorrer devido a um tumor no cérebro, um derrame ou uma condição neurodegenerativa progressiva”, explicou Paulson.
“Como seu diagnóstico é demência frontotemporal, o Sr. Willis claramente tem uma doença neurodegenerativa progressiva, e não um derrame, um tumor ou alguma outra lesão no cérebro”, acrescentou.
Existem dois outros tipos de DFT. A variante comportamental da demência frontotemporal é caracterizada por alterações nas funções de execução, pensamento e planejamento.
Já outra classe de demência frontotemporal afeta os neurônios motores e pode se manifestar como incapacidade de engolir, músculos rígidos e dificuldade em usar as mãos ou os braços para “realizar um movimento apesar da força normal, como dificuldade para fechar botões ou operar pequenos aparelhos”, de acordo com o estudo. Instituto Nacional do Envelhecimento.
Quais são os sintomas da DFT?
A princípio, pode ser difícil saber exatamente que tipo de DFT uma pessoa tem, ou mesmo se é aquela demência específica, pois os sintomas e a ordem em que aparecem podem variar de pessoa para pessoa. Também depende de quais partes dos lobos frontais ou temporais são afetadas.
No DFT comportamental, as pessoas raramente têm problemas de memória. Em vez disso, eles têm dificuldade em planejar e sequenciar seu pensamento e têm dificuldade em definir prioridades, de acordo com o Instituto Nacional do Envelhecimento. Essas pessoas podem repetir a mesma atividade ou palavras várias vezes, perder o interesse pela vida e agir impulsivamente, dizendo palavras inapropriadas ou fazendo coisas que os outros podem considerar embaraçosas.
Na afasia progressiva primária, a pessoa pode ter dificuldade para falar ou entender palavras, além de arrastar as palavras. Com o tempo, podem não reconhecer rostos e objetos familiares, com alguns podendo ficar mudos.
A afasia progressiva primária “pode começar com dificuldades para encontrar palavras, então as pessoas começam a usar palavras mais simples ou genéricas para coisas que não conseguem lembrar”, disse Paulson.
“Isso também vem com o envelhecimento, mas quando a linguagem exige mais esforço no dia a dia, ou a compreensão piora, é um sinal de que alguém deve consultar um médico para uma avaliação”, disse ele.
Distúrbios DFT do neurônio motor podem não afetar a memória, cognição, linguagem ou comportamento, especialmente inicialmente. Os primeiros sinais podem incluir a incapacidade de controlar os movimentos ou problemas de equilíbrio. Uma característica de um desses distúrbios, a paralisia supranuclear progressiva, é a dificuldade em olhar para baixo ou em outros movimentos oculares.
Como a DFT é diagnosticada?
Para diagnosticar distúrbios DFT, um neurologista realizará um exame clínico, juntamente com testes psicológicos destinados a avaliar as habilidades cognitivas, disse Paulson.
“Uma ressonância magnética do cérebro pode nos dizer se certas partes do cérebro estão encolhendo ou mostrando sinais de atrofia. Faremos alguns exames de sangue para garantir que não estejamos perdendo algumas causas tratáveis de declínio cognitivo, como doenças da tireoide ou deficiência de vitamina B12”.
“Muitas vezes, também imaginamos o metabolismo do cérebro”, disse Paulson. “É a tomografia por emissão de pósitrons ou o PET scan, e isso pode nos dizer quais partes dos lobos frontais ou dos lobos temporais estão envolvidas”.
Como a DFT é tratada?
Ao contrário da doença de Alzheimer, não existem terapias atuais para retardar a progressão da DFT. Os profissionais médicos podem tentar melhorar a qualidade de vida de um paciente prescrevendo medicamentos para reduzir a agitação, irritabilidade ou depressão.
Um fonoaudiólogo pode ajudar a determinar as melhores estratégias e ferramentas para o paciente. A fisioterapia ou terapia ocupacional, orientada por um médico especializado nesses distúrbios, pode ajudar nos sintomas do movimento.
“É muito importante que as pessoas com síndrome de demência progressiva, como DFT, continuem a se alimentar corretamente, se exercitem regularmente e mantenham contato com as pessoas. Essas atividades não são remédios, não curam doenças, mas podem ajudar seu cérebro a funcionar da melhor maneira possível”, disse Paulson.
À medida que a doença progride, os pacientes podem continuar levando uma vida ativa e gratificante, adaptando-se aos seus sintomas de maneira inspiradora, acrescentou.
“Já vi pacientes perderem completamente a fala e, mesmo assim, saírem, pegarem suas câmeras e tirarem lindas fotos da vida que estão vivendo. Eles não podem me dizer com palavras, mas podem me dizer com imagens”, disse Paulson.
“Eu digo a todos os meus pacientes: ‘Não deixe esta doença assumir o controle. Assuma o comando’. Claro, você perdeu algumas habilidades devido à doença que tem, mas ainda tem muitas habilidades e trabalha com as habilidades que possui”.
