São Paulo adia em uma semana pedido de registro da Coronavac na Anvisa
Estratégia do governo de SP é entregar um estudo completo da vacina associado à certificação pelo governo chinês
O governo de São Paulo adiou a entrega dos estudos finais da Coronavac e o pedido de uso da vacina à Anvisa, que seria nesta terça-feira (15), para o dia 23. A estratégia agora é entregar um estudo completo da vacina associado à certificação pelo governo chinês.
A informação é do diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, à CNN.
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A expectativa no governo paulista é de que a China conceda o registro definitivo da Coronavac em cerca de três dias.
Isso colocaria mais pressão sobre a Anvisa, uma vez que a vacina passaria a ter registro da NMPA (Administração Nacional de Produtos Médicos), a Anvisa chinesa.
Há uma lei brasileira que, desde maio, estabelece prazo de 72 horas para a Anvisa liberar a importação de insumos e medicamentos já certificados por outras agências reguladoras.
A lei cita 4 agências estrangeiras reconhecidas pelo Brasil, entre elas a NMPA. Há ainda a Food and Drug Administration (FDA), que recentemente certificou a vacina da Pfizer e também a European Medicines Agency (EMA) e a Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA).
