Fundo russo diz que Anvisa pediu informações adicionais sobre a Sputnik V
Segundo Fundo de Investimento Direto Russo (RDIF), responsável pela vacina, a Anvisa não negou a autorização de uso de emergência do imunizante
O Fundo de Investimento Direto Russo (RDIF), responsável pela vacina Sputnik V, diz que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) solicitou informações adicionais sobre o imunizante, que serão fornecidas em breve, e não negou a autorização de uso de emergência da vacina. Essas solicitações dos reguladores são um procedimento padrão e não significam que uma oferta de registro foi rejeitada.
Diferentemente do que foi escrito anteriormente, as informações são do Fundo de Investimento Direto Russo (RDIF) e não da Anvisa.
O Senado também está considerando uma lei que já foi aprovada pelo Congresso. Se aprovada, a nova legislação permitirá o uso de vacinas aprovadas por vários países, incluindo a Rússia.
A vacina Sputnik V já foi registrada na Sérvia, Bielo-Rússia, Argentina, Bolívia, Argélia, Estado da Palestina, Venezuela e Paraguai. As inscrições em mais dois países são esperadas na próxima semana.
(Texto de Natália Flach)
