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    Produção da Sputnik V no Brasil começa dia 15, mas doses serão exportadas

    O Butantan, responsável pela Coronavac, recebeu autorização da Anvisa para importar 6 milhões de doses da vacina da China

    Noeli Menezes, da CNN Brasil, em Brasília



     

    A farmacêutica brasileira União Química começará a produzir a vacina Sputnik V em um laboratório de Brasília na próxima sexta-feira (15).

    No entanto, todas as doses da vacina russa produzidas no Brasil serão exportadas para países da América Latina que já registraram o imunizante, como Argentina e Bolívia, segundo o diretor de negócios internacionais da empresa, Rogério Rosso.

    No Brasil, a União Química aguarda autorização da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para iniciar os testes da fase 3, quando a vacina é aplicada na população para avaliação da eficácia e de possíveis efeitos colaterais.

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    Seringas e agulhas para vacinação
    Seringas e agulhas para vacinação
    Foto: HVesna/Pixabay

    Na última segunda-feira (4), a Anvisa pediu que a União Química fornecesse mais informações para liberar os testes.

    “Estamos lutando muito por esse registro e vamos priorizar o Brasil quando a Anvisa liberar. Mas a União Química é a representante da Sputnik V na América Latina e temos previsão de outros países registrarem a vacina nos próximos dias”, afirmou Rosso.

    Ele ressaltou ainda que será a primeira vacina contra a Covid-19 a ser totalmente produzida no Brasil, com total transferência de tecnologia para o país. “Temos previsão de chegar à produção de 8 milhões de doses por mês ainda no primeiro semestre.”

    O Butantan, responsável pela Coronavac, recebeu autorização da Anvisa para importar 6 milhões de doses da vacina da China.

    A Fiocruz, fiadora da vacina de Oxford, vai importar da Índia 2 milhões de doses do imunizante para que o governo brasileiro possa iniciar a vacinação dos grupos prioritários assim que o uso emergencial for aprovado.

    Viagem à Rússia

    Uma comitiva da União Química viaja à Rússia nesta segunda-feira (11) para validar o processo de fabricação da vacina Sputnik V no Brasil.

    Os integrantes da empresa farão uma série de encontros com o Instituto Gamaleya para Pesquisa em Epidemiologia e Microbiologia, que desenvolveu a vacina, e com o Fundo de Investimentos Diretos da Rússia, que financiou a pesquisa e produção da Sputnik V.

    A farmacêutica pretende ingressar com o pedido de uso emergencial da vacina tão logo a Anvisa autorize os testes clínicos no país. A imunização com a vacina russa também tem que ser feita em duas doses, com um intervalo de 21 dias.

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