Anvisa aprova aplicação de dose de reforço da vacina da Pfizer em crianças e adolescentes
A dose de reforço da vacina para Covid-19 poderá ser aplicada pelo menos 6 meses após a administração da segunda dose
A Anvisa aprovou a aplicação da Comirnaty, vacina para Covid-19, da empresa Pfizer em crianças e adolescentes. A medida se deu por meio da autorização, na última segunda-feira (5), da alteração de posologia da vacina. Essa mudança foi solicitada em junho/2022 e resultará na inclusão na bula do produto a recomendação para aplicação de uma dose de reforço ao esquema vacinal primário em crianças a partir de 5 anos e adolescentes.
A aplicação da dose de reforço (terceira dose) já estava autorizada para os maiores de 18 anos.
Para a autorização a Anvisa avaliou dados clínicos enviados pela empresa e concluiu que os benefícios da alteração de posologia superam os riscos na aplicação da dose de reforço nessa faixa etária.
As vacinas contra a Covid-19 têm apresentado, de forma geral, o decaimento dos anticorpos com o tempo, justificando a avaliação periódica da necessidade de aplicação de doses de reforço, com o objetivo de manter níveis adequados de anticorpos capazes de neutralizar o vírus causador da doença.
A vacina Comirnaty em uso no Brasil está registrada junto à Anvisa desde 23 de fevereiro de 2021, com indicação para imunização de ampla faixa etária, iniciando-se a partir de 6 meses de idade.
Recomenda-se que todas as pessoas mantenham suas doses de reforço em dia de modo a melhorar a proteção contra casos graves e óbitos por Covid-19.
(Publicado por João Guimarães)