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    Todas as fases de testes da Pfizer e da BioNtech serão simultâneas, diz Anvisa

    Gustavo Mendes, gerente geral de medicamentos da agência, explicou que as fases um, dois e três dos testes devem começar em até 15 dias

    Da CNN, em São Paulo

     

    A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou que as farmacêuticas Pfizer e BioNtech realizem ensaios clínicos de vacina contra a Covid-19 no Brasil, afirmou à CNN o gerente geral de medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes. Ele explicou que as fases um, dois e três dos testes das vacinas ocorrerão ao mesmo tempo.

    “A ideia é que todas as fases aconteçam ao mesmo tempo. Realizamos testes in vitro que comprovam que podemos realizar as fases ao mesmo tempo sem afetar a segurança. No sentido de acelerar o desenvolvimento das vacinas, várias outras agências sanitárias do mundo estão realizando as três fases de teste ao mesmo tempo.”

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    Ele explica que os testes das duas vacinas devem começar em até 15 dias, e que ao longo do processo de análise a Anvisa irá colher dados. Caso haja indícios de riscos aos voluntários, os testes serão paralisados.

    Sobre a vantagem estratégica de o Brasil estar realizando diversos testes de vacinas contra a Covid-19, Gustavo diz que, além de maior agilidade para obter os medicamentos após comprovação de eficácia, o país ganha também credibilidade científica. “As vantagens de se fazer testes no Brasil é ter reconhecimento internacional da capacidade científica do país e de sua agência reguladora.”

    Gustavo Mendes, gerente geral de medicamentos da Anvisa em entrevista para a CNN
    Gustavo Mendes, gerente geral de medicamentos da Anvisa em entrevista para a CNN (21.jul.2020)
    Foto: CNN Brasil

     (Edição: Paulo Toledo Piza).