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    Regulador da UE deve aprovar vacina da Pfizer/BioNTech em 23 de dezembro

    Agência Europeia de Medicamentos está perto de conceder a primeira autorização para uma vacina contra o novo coronavírus

    Ilustração de vacina contra Covid-19 da Pfizer
    Ilustração de vacina contra Covid-19 da Pfizer Foto: Saulo Angelo/Futura Press/Estadão Conteúdo (2.dez.2020)

    Andreas Rinke, da Reuters

    A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) deve conceder a primeira aprovação para uma vacina contra Covid-19 em 23 de dezembro, disse uma fonte do governo alemão à Reuters nesta terça-feira (15), colocando os países da UE no caminho certo para começar a alcançar os Estados Unidos e o Reino Unido, onde as campanhas de imunização já começaram.

    “Sim, o EMA estará pronto em 23 de dezembro”, disse a fonte, referindo-se à análise do órgão de uma vacina desenvolvida pela empresa norte-americana Pfizer em parceria com a alemã BioNTech.

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    O ministro da Saúde alemão, Jens Spahn, disse em entrevista coletiva que espera que a aprovação da União Europeia para a vacina esteja em vigor antes do Natal, abrindo caminho para iniciar a imunização ainda este ano.

    A meta ainda era ter uma aprovação padrão, em vez de uma aprovação emergencial.

    “Será a primeira aprovação regular de uma vacina (contra Covid-19) no mundo”, acrescentou Spahn.