Anvisa avalia uso emergencial do medicamento Sotrovimabe contra a Covid-19
A reunião da diretoria colegiada está prevista para as 13h. O pedido foi apresentado pela fabricante GlaxoSmithKline (GSK) Brasil no dia 19 de julho
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) avalia, nesta quarta-feira (8), o pedido de uso emergencial do medicamento Sotrovimabe, também chamado de Sotrovimab. O anticorpo monoclonal é um candidato ao tratamento da Covid-19.
A reunião da diretoria colegiada está prevista para as 13h. O pedido foi apresentado pela fabricante GlaxoSmithKline (GSK) Brasil no dia 19 de julho.
O medicamento Sotrovimabe ainda não teve estudos clínicos conduzidos no Brasil até o momento. Segundo a Anvisa, a análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar que envolve especialistas das áreas de Registro, Monitoramento e Inspeção de medicamentos.
