É preciso responsabilidade e senso de urgência neste momento, diz Dimas Covas
“Vamos oferecer os documentos para a Anvisa até o dia 15 de dezembro. Depois disso é obrigação da Anvisa," disse o diretor do Instituto Butantan
Apesar de o governo de São Paulo ter anunciado planejamento de iniciar a vacinação no estado no dia 25 de janeiro, a Coronavac – vacina desenvolvida pelo Insitituto Butantan em parceria com o laboratório chinês Sinovac – ainda precisa de aprovação da Anvisa.
O diretor-presidente da agência, Antônio Barra Torres, criticou o cronograma do governo de São Paulo e disse que “trabalha com o mundo real”.
Em entrevista à CNN, o diretor do Butantan – órgão do governo estadual paulista – Dimas Covas, ressaltou a gravidade da situação para que a vacina seja liberada com agilidade e disse que os resultados da fase 3 do estudo serão entregues à Anvisa até o dia 15 de dezembro.
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“Estamos fazendo a nossa parte, vamos oferecer os documentos para a Anvisa até o dia 15 de dezembro. Depois disso, é obrigação da Anvisa analisar estes dados e dizer em quanto tempo as vacinas estarão disponíveis,” disse Dimas Covas.
“Nossa responsabilidade é trazer a vacina para o povo brasileiro o mais rápido possível. Temos urgência, estamos no meio de uma pandemia onde morrem centenas de pessoas todos os dias. Cada um tem que ter responsabilidade e senso de urgência que o momento requer. Esperamos que a Anvisa se manifeste dentro do mais curto prazo possível para que essa vacina venha ser aplicada nos brasileiros.”
(Publicado por Sinara Peixoto)
