Painel da FDA recomenda autorização da vacina da Moderna para uso emergencial
Um comitê técnico do FDA (Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos, órgão equivalente à Anvisa) recomendou nesta quinta-feira (17) a aprovação emergencial da vacina da farmacêutica Moderna contra a Covid-19.
O imunizante ainda não foi autorizado e deve ser analisado pelo órgão, mas o aval dos especialistas é um sinal importante.
Esse é o mesmo grupo que teve discussão semelhante na semana passada sobre a candidata da Pfizer/BioNTech, que já está sendo aplicada no país.
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As duas vacinas, aliás, usam a mesma tecnologia de RNA mensageiro e tiveram taxas de eficácia parecidas nos testes clínicos, de 94% da Moderna e 95% da Pfizer.
No entanto, o imunizante analisado nesta quinta pode ser armazenado em -20ºC, temperatura que é atingida por freezers comuns, o que a torna mais acessível para comunidades menores.
A vacina da Pfizer requer transporte a -70ºC, o que só é possível usando supercongeladores.
Na última terça (15), o FDA publicou uma análise da vacina, que diz que ela tem um “perfil de segurança favorável”, que não levanta “preocupações de segurança específicas que inviabilizariam a emissão de uma autorização de uso emergencial”.
Depois do aval do grupo à candidata da Pfizer, a agência autorizou o uso no dia seguinte. Logo, a vacina da Moderna pode se tornar a segunda contra Covid-19 aplicada nos EUA.
(*Com informações de Eric Levenson e Jacqueline Howard, da CNN Internacional)
